El objetivo de la práctica fue deterinar la glucosa en suero de sangre de rata, el que había sido obtenido mediante la extracción de sangre del ojo de la rata, previamente anestesiada, con heparina (un anticoagulante) y un capilar eparinizado. Esa sangre fue centrifugada para separar el suero.
Fundamento del método: La glucosa es oxidada enzimaticamente por la glucosa oxidasa a acido gluconico y agua oxigenada, el agua oxigenada en presencia de peroxidasa produce la copulacion oxidativa del fenol con la 4-aminofenazona dando lugar a la formacion de un cromogeno rojo cereza con absorvancia màxima a 505 nm.
Preparamos el reactivo y medimos la absorbancia de una solución estandar, del suero de una rata control, del suero de una rata con baja y una con alta inducción de porfiria, y de un blanco. (Todo por duplicado)
Los resultados que obtuvimos fueron:
Bajo:
0,409
Control:
0,341
0,361
Alto:
0,451
0,423
Estandar:
1,194
1,294
Conclusión: A pesar de que las ratas como modelo experimental tienen baja disponibilidad de glucosa hepática, pueden ser normoglucémicas, como se ve en que las absorbancias (por consecuente la concentración de glucosa) no son muy diferentes entre la rata control, la que tiene baja inducción y la que tiene alta inducción de porfiria.
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